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Behandlung
Es kommen folgende Therapieoptionen in Betracht: Hormontherapie, Operation, Medikamente, Strahlentherapie, Chemotherapie, isolierte Extremitätenperfusion, Hyperthermie, abwartende Beobachtung. Die Wahl der Therapie richtet sich häufig nach der individuellen Situation, in der sich der Patient befindet. Es besteht jedoch ein eindeutiger Konsens darüber, dass neu…
Investigación
No se poseen publicaciones científicas de ensayos clínicos en fase III en sucesos aleatorios. La mayoría de los datos son casos en serie de cierta antigüedad. Se necesitan más ensayos clínicos con urgencia.
Forschung
Für Desmoide gibt es keine publizierten Daten aus randomisierten klinischen Phase-III-Studien. Die meisten veröffentlichten Daten stammen aus so genannten retrospektiven (rückblickend) Fallreihen. Weitere klinische Studien sind dringend erforderlich.
Diagnose
Eine Biopsie zur Bestätigung der Diagnose ist zwingend erforderlich. Das endgültige histologische Ergebnis sollte abgewartet werden, bevor weitere therapeutische Maßnahmen ergriffen werden. Ergänzend sind Positronenemissionstomographie (PET), Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) (des Bauchraums) die Standard-Bildgebung, um die Erkrankung zu charakterisieren.
Diagnóstico
Una biopsia que confirme la existencia del tumor desmolde es fundamental. Su tejido histológico debe ser realmente analizado y estudiado antes de tomar cualquier decisión de tratamiento, o futuras indicaciones. Las técnicas más especializadas para identificar este tipo de enfermedad son el…
Tumores Desmoides
Los tumores desmoides (TD), también conocidos como fibromatosis agresiva, son tumores benignos en cuanto a lo que su histología médica se refiere, pero son localmente invasivos con alto grado de recur-rencia. Dichos tumores no poseen capacidad de provocar metástasis en el organismo…
Desmoide
Desmoide bzw. Desmoidtumoren (DT) (auch aggressive Fibromatose genannt) gehören zur Gruppe der Weichgewebetumoren. Sie weisen sowohl Eigenschaften bösartiger als auch gutartiger Tumoren auf: im Gegensatz zu anderen Krebserkrankungen breiten sie sich nicht auf den gesamten Körper aus (Metastasierung). Sie neigen jedoch dazu,…
Forschung
Alle heute verfügbaren, medikamentösen Therapien für Knochensarkome wurden in klinischen Studien getestet, bevor sie zugelassen wurden. Diese führten zu Fortschritten bei der Behandlung von Knochensarkomen und einer verbesserten Prognose für die Patienten von heute. Sie sind von entscheidender Bedeutung, um den Nutzen…
Nachsorge
Das Ziel einer regelmäßigen Nachsorge ist es, lokale Rückfälle (Lokalrezidive) oder eine Metastasierung (Ausbreitung der Erkrankung) zu einem Zeitpunkt zu erkennen, wenn eine frühzeitige Behandlung noch möglich ist. Die Nachsorgeuntersuchungen sollten sowohl eine körperliche Untersuchung der Stelle, an der der Tumor (erneut)…
Behandlung
In der Regel kommen bei der Behandlung von Knochensarkomen verschiedene Behandlungsverfahren zum Einsatz. Daher ist es notwendig, dass die Behandlungsstrategie von einem sogenannten multidisziplinären Team aus medizinischen Onkologen, Radioonkologen, Chirurgen, Radiologen sowie bei Bedarf Experten aus anderen Fachgebieten diskutiert und gemeinsam eine…