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Tumeurs desmoïdes
Les tumeurs desmoïdes (TD) (= fibromatose agressive) sont identiques aux sarcomes des tissus mous. Elles présentent à la fois des caractéristiques de tumeurs bénignes et malignes. A la différence des tumeurs cancéreuses, elles ne se propagent pas dans tout le corps, c’est…
Signes and Symptômes
Les patients témoignent souvent de l’apparition d’une bosse ou d’une boule dure, croissante, ou d’un gonflement associée à de la douleur. Parfois, les patients rapportent une sensation d’engourdissement, de surdité ou de picotements ou constatent une diminution de la mobilité/flexibilité des extrémités…
Traitement
Peuvent être envisagés les traitements suivants: Hormonothérapie Chirurgie Thérapie médicamenteuse Radiothérapie Chimiothérapie Perfusion de membre isolé Hyperthermie Surveillance Le choix de la thérapie dépend souvent de la situation dans laquelle le patient se trouve. Cependant, il existe un consensus selon lequel tous…
Suivi
Un suivi étroit est recommandé pour les localisations délicates ; en cas de progression rapide ou en cas de progression sur plusieurs sites (croissance multi-focale). Le calendrier de suivi par IRM/Scanner doit être individualisé et établi par une équipe pluridisciplinaire.
Therapie
GIST treten in verschiedenen Formen auf: Von kleinen, fast unsichtbaren Tumoren mit einer Größe von 1-2 cm über große, gut isolierte und operable Tumoren bis hin zu blutigen Gewebewucherungen und Metastasen, die wie Perlenketten durch das Bauchgewebe laufen. Alle GIST sind bösartig…
Diagnose
Die diagnostischen Maßnahmen sind vergleichbar mit denen zur Diagnose von Weichteilsarkomen. Entscheidend ist jedoch, sicherzustellen, dass es sich bei dem Tumor tatsächlich um einen GIST handelt, da sich die Behandlung deutlich von der anderer Subtypen der Weichgewebesarkome unterscheidet. Es gibt zwei wesentliche…
Nachsorge
Eine engmaschige Überwachung von Patienten mit GIST ist entscheidend. Die Zeitabstände zwischen den Nachsorgeuntersuchungen – alle 3 bis 6 Monate – sind abhängig von Risikogruppen, Untersuchungsmethoden sowie der Lokalisation des Primärtumors und der Metastasen. Zu den wichtigsten Untersuchungsmethoden, die derzeit eingesetzt werden,…
Patient eCademies
Los sarcomas son un raro y diverso grupo de tumores malignos, que se originan en tejidos conectivos y de soporte como huesos, tendones, cartílagos, músculos, y grasa, constituídos por “celulas mesenquimatosas” . Estos tumores constituyen algo más del 1%de todos los canceres…
Patient eCademies
Sarcomas are a diverse and relatively rare group of malignant tumors, originating in supportive and connective tissues such as bones, tendons, cartilage, muscle, and fat – the so called “mesenchymal cells”. They only account for slightly more than 1% of all cancer…
Tratamiento
Como opciones de tratamiento deberían considerarse: Tratamiento hormonal. Cirugía. Tratamiento farmacológico. Radioterapia. Quimioterapia. Perfusión aislada de extremidad (PAE). Hipertermia Oncológica. Esperar y observar la evolución tumoral. Cuando se tenga la sospecha de un TD, el paciente debe ser dirigido (incluida la biopsia)…